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Analyseur à cinq éléments de sang total
Analyseur à cinq éléments mode d'emploi 1 vue d'ensemble 1.1 utilisation pour les cinq éléments (détermination du calcium - cuivre - magnésium - fer -
Détails du produit
Manuel d'utilisation de l'analyseur à cinq éléments
1 Résumé
1.1 utilisation
Pour le dosage des cinq éléments (Calcium - cuivre - magnésium - fer - zinc) dans le sang total humain.
1.2 Structure
L'analyseur de sang à cinq éléments de la FEA se compose d'un ordinateur principal, d'un système informatique, d'une imprimante, d'une source de gaz d'air, d'un appareil à acétylène * * et d'une bouteille d'acétylène, etc. Voir figure 1.2. L'analyseur de sang FEA à cinq éléments est un instrument d'analyse optique de précision.
1.5 principe de fonctionnement
Les atomes d'état fondamental dans la flamme absorbent la lampe à cathode creuse à cinq éléments émettant cinq lignes de résonance, la séparation et la concentration de la lumière à travers le réseau concave agissent selon l'équation du Réseau pour concentrer les lignes de résonance sur les fentes du cercle de Roland, illuminant les cinq phototubes. Le réglage du courant de la lampe avec la haute tension négative du photomultiplicateur permet à la transmission lumineuse * * d'atteindre 99,9%. La teneur en éléments est mesurée en fonction de l'absorption des raies de résonance par les atomes de l'état fondamental.
C = c×A×A + b×A + a
A Absorbance;
A, B, c constantes;
C La concentration de l'élément à mesurer;
1.6 Caractéristiques principales
1.6.2 gain de temps * * cinq éléments composés dans une lampe cathodique creuse développée par lui - même, cinq éléments en même temps * *, cet instrument peut mesurer simultanément la teneur en cuivre, zinc, calcium, magnésium et fer cinq éléments en 10 secondes. Précis, rapide.
1.6.3 L'utilisation de réactifs spécialisés, l'omission du processus complexe de prétraitement des échantillons, la réduction de la contamination des échantillons et du personnel *, la garantie de l'exactitude * * des données;
1.6.3 L'ampleur du débit de gaz (C2H2) qui fixe le rapport de combustion de telle sorte que le rapport de combustion de l'investigateur analytique ne change pas à chaque mise sous tension;
1.6.4 fixer la position de la hauteur de flamme de manière à ce que chaque mesure ait des données cohérentes;
1.6.5 conception unique du chemin optique, avec un support de lampe intégré, la position de travail de la lampe fixe, éliminant le travail de l'analyste pour ajuster la position de la lampe, rendant la mesure plus stable et précise;
1.6.6 cet instrument est équipé d'un micro - ordinateur universel, exécute le logiciel FEA, peut réaliser le contrôle automatique de l'hôte, peut afficher toutes sortes de données et de courbes d'analyse sur l'écran, et a des fonctions d'impression, de stockage, d'appel et de retraitement des résultats d'analyse.
1.6 principaux indicateurs techniques
1.6.1 * * type: classe I, type B;
1.6.2 méthode de travail: chargement intermittent, fonctionnement continu;
1.6.3 puissance d'entrée: 300 va;
1.6.4 modèle de fil fusible: 3A / 250V (Φ5mm × 20mm);
1.6.5 nombre de canaux spectraux: cinq canaux;
1.6.6 monochromateur: monochromateur à réseau holographique concave;
1.6.7 plage d'Absorbance: 0 ~ 2abs;
1.6.8 atomiseur de flamme: brûleur monosoudure de type prémélangé;
1.6.9 méthode de mesure: ABS (Absorbance) et concentration. Mode de lecture du numéro: valeur instantanée, valeur intégrale de la surface du pic;
1.6.10 fonction de traitement: remise à zéro automatique, mesure répétée de l'échantillon étalon, mesure répétée de l'échantillon;
1.6.11 fonctions statistiques des résultats: moyenne, écart type (SD) et écart type relatif (RSD);
1.6.12 arrêt automatique de l'acétylène lorsque la pression d'air est inférieure à 0,15 MPa, * * extinction automatique;
1.6.13 avec réglage automatique de la haute pression négative, contrôle automatique de correction du zéro, bilan énergétique automatique, affichage par ordinateur et fonction d'impression;
1.6.14 mesure synchrone: mesure synchrone de la teneur en cinq éléments: cuivre, zinc, calcium, magnésium, fer en une seule passe, en 10 secondes.
1.7 indicateurs de rendement (etc. rédaction de nouveaux documents d'essai)
Élément Calcium Ca cuivre Cu magnésium mg fer Fe Zinc Zn
Photovoltage actuel% < 0,5% < 0,5% < 0,5% < 0,5% < 0,5% < 0,5%
Largeur du bruit de base < ± 0006 < ± 0006 < ± 0006 < ± 0006 < ± 0006 < ± 0006 < ± 0006
Erreur de linéarité% < 6 < 6 < 6 < 6 < 6 < 6
Sensibilité a > 0,1 > 0,05 > 0,1 > 0,1 > 0,1
Déviation relative de l'Absorbance% < 5 < 5 < 5 < 5 < 5
Limite de détection mg / l < 0,1 < 0,1 < 0,1 < 0,1 < 0,8 < 0,1
Caractéristiques concentration mg / l < 0,06 < 0,06 < 0,06 < 0,07 < 0,06
2 installation et acceptation des instruments
2.1 conditions nécessaires à l'utilisation de l'instrument *
2.1.1 température ambiante de la Chambre 5 ℃ ~ 35 ℃;
2.1.2 L'humidité relative du laboratoire n'est pas supérieure à 75%;
2.1.3 Le laboratoire est exempt de vibrations et de perturbations électromagnétiques affectant l'utilisation de l'instrument;
2.1.4 le laboratoire doit être séparé du laboratoire de chimie afin de prévenir l'érosion des composants optiques et mécaniques de précision des instruments par les acides, les alcalis et autres gaz ou fumées corrosifs.
2.1.5 le laboratoire doit être propre, sec et exempt de poussière. Pas de gaz corrosifs à l'intérieur, avec une bonne ventilation;
2.1.6 la table de travail du laboratoire doit être plate et ferme et ne pas se déformer après avoir placé l'instrument. Il y a suffisamment d'espace autour pour connecter les circuits électriques, les voies d'air et les instruments de mise en service faciles à réviser.
2.1.7 alimentation électrique: tension AC 220V ± 22v, fréquence 50hz ± 1hz. L'instrument doit être bien connecté, résistance de connexion générale < 0,1Ω;
2.1.8 conditions de la source de gaz:
Air: compresseur d'air sans huile: pression de 0,23 MPa; Débit volumétrique nominal: 0,3 m3 / h ~ 0,9 m3 / h;
Acétylène: généralement, l'acétylène pur de cylindre doit être utilisé, la pureté est supérieure à 99%. Les cylindres d'acétylène doivent être placés dans un endroit bien ventilé, à l'abri de la pluie et de la lumière directe du soleil, à une température ambiante inférieure à 35 C et à l'écart des panneaux électriques, des sources d'alimentation haute tension, des lignes électriques et des substances inflammables et explosives. Il doit y avoir un signe d'incendie * * à l'endroit où il est placé et un extincteur doit être en place. Utilisation de gaz * * La pression résiduelle n'est pas inférieure à 0,4 MPa;
2.1.9 ordinateur hôte (accessoires sélectionnés): Système micro - ordinateur au - dessus du CPU 200 MHz. Paramètres de pixels d'affichage: 1280×768; Et configurer l'imprimante avec laquelle elle est compatible;
2.1.10 série standard de solutions et réactifs standard fournis par le producteur;
2.1.11 allumeurs de flammes.
2.2 installation des instruments
La connexion de l'analyseur de sang FEA à cinq éléments à chaque composant doit être strictement conforme au schéma de la figure 1.4. Les étapes spécifiques sont les suivantes:
2.2.1 Préparez la carte de prise de courant avec trois ensembles de prises à trois broches, vérifiez la tension de l'alimentation de travail avec un multimètre, pour répondre aux exigences d'utilisation;
2.2.2 Connecter l'ordinateur à l'analyseur d'hématologie FEA à cinq éléments à port série 232;
2.2.3 connectez bien l'ordinateur à l'imprimante et faites le test d'impression.
2.2.4 connecter le compresseur d'air à l'analyseur d'hématologie à cinq éléments de la FEA, en utilisant un tuyau en caoutchouc et en le serrant avec une gaine en acier, en prenant soin de bien connecter le drain du compresseur d'air au tuyau d'eau intérieur inférieur et inférieur;
2.2.5 connecter le cylindre d'acétylène purifié au Contrôleur d'acétylène, puis connecter le Contrôleur d'acétylène à l'analyseur d'hématologie FEA à cinq éléments;
2.2.6 À l'extrémité inférieure de l'atomiseur se trouve une buse de déchets sur laquelle est logé un tuyau de déchets d'environ 1,5 m de long destiné à éliminer les déchets, qui est entouré et fixé au milieu du tuyau autour d'un anneau circulaire d'environ 15 cm de diamètre, à l'intérieur duquel une petite quantité d'eau est ajoutée pour qu'il reste au niveau de l'anneau circulaire, ce qui constitue une étanchéité à l'eau empêchant le gaz acétylène d'être tempéré par les fuites extérieures du tuyau de déchets. Insérez l'extrémité inférieure du tube de déchets dans un seau en plastique ou une bouteille en verre et ne pas insérer le tube de déchets sous le niveau du liquide de déchets ou directement dans le système de mise à l'eau du laboratoire.
Remarque: l'eau dans le joint d'étanchéité doit être vérifiée avant l'allumage jusqu'à * * *.
2.2.7 ouvrir le compresseur d'air pour régler la pression de service, puis ouvrir la soupape d'admission d'air de l'analyseur d'hématologie FEA à cinq éléments pour vérifier l'étanchéité du point de raccordement avec de l'eau savonneuse;
2.2.8 ouvrir le cylindre d'acétylène, régler à la pression normale de fonctionnement, ouvrir le Contrôleur d'acétylène et allumer la flamme d'acétylène, vérifier l'étanchéité du point de connexion du circuit de gaz extérieur avec de l'eau savonneuse, l'instrument automatiquement * * s'il y a des fuites dans l'instrument;
2.2.9 toutes les voies d'air sont éteintes après la normale, allumez l'ordinateur et l'analyseur d'hématologie à cinq éléments de la FEA, vérifiez que l'appareil est allumé correctement;
2.3 acceptation des instruments
2.3.1 acceptation de la complétude du produit
Vérifier l'intégrité de chaque composant du produit conformément à l'inspection de la liste d'emballage;
2.3.2 Acceptation des performances du produit
Effectuer l'inspection conformément aux directives du chapitre 3 pour l'installation du logiciel et du chapitre 4 pour les essais * afin d'atteindre les exigences de l'indicateur de performance de l'instrument spécifié au point 1.7.
3 logiciel FEA
3.1 réglage de la résolution du moniteur
Réglage de la résolution de l'écran: 1280 × 768, voir figure 3.1.
3.2 installation du logiciel
Sous Windows * comme système, copiez le logiciel de compression FEA * sur le disque D et décompressez - le dans le dossier courant (X).
3.3 démarrage du système d'analyseur à cinq éléments de la FEA
Double - cliquez sur l'icône FEA pour Windows Desktop
Accédez immédiatement à la page d'accueil de l'interface FEA Five Element Analyzer *. Voir la figure 3.3.1. Si le logiciel ne fonctionne pas correctement, il fonctionnera correctement après l'installation de vb6.
Accédez immédiatement à la page d'accueil de l'interface FEA Five Element Analyzer *. Voir la figure 3.3.1. Si le logiciel ne fonctionne pas correctement, il fonctionnera correctement après l'installation de vb6.
4 réglages des conditions de l'instrument
Cliquez sur la carte "conditions de l'instrument 1" pour accéder à l'interface de configuration de l'instrument, voir figure 4.0.
4.1 configuration du port com
Cliquez sur la carte de condition de l'instrument, cliquez sur le bouton radio du port de communication com pour sélectionner le port de communication, cliquez sur
Le bouton enregistre le slogan de communication, voir figure 4.1.
Le bouton enregistre le slogan de communication, voir figure 4.1.
4.2 méthode de dilution des échantillons
40 µl d'échantillon de sang sont ajoutés à * 1,00 ml de diluant d'échantillon de sang. Voir figure 4.2.
4.3 précision
Précision indique la précision du résultat de la mesure. Voir figure 4.2.
4.4 réglages de concentration standard
Voir la figure 4.4 Pour la relation entre le numéro de série et la concentration. L'analyseur FEA à cinq éléments est quantifié par la méthode de courbe de travail standard.
40 µl d'échantillon de sang sont ajoutés à * 1000 µl de diluant. (1 + 0040) / 0,04 = 26 fois
Figure 4.4 réglages de concentration standard
4.5 sélection des projets
Les éléments sélectionnés pour le test peuvent afficher * * Les résultats dans le rapport d'impression et l'impression analogique. Voir figure 4.5. Lorsque le spectre de calcium est entré en premier dans la couture, la mesure du calcium à un seul élément est réglée.
4.6 réglage de la plage de valeurs de mesure
Voir la figure 4.6 Pour les unités des résultats de mesure des éléments dans le sang. Les résultats de la mesure des éléments dans le sang doivent se situer dans les limites supérieure et inférieure.
Marqueur supérieur et inférieur Sélectionnez Oui, puis les marqueurs "↓" et "↑" sont affichés lors de la mesure.
Marquer la limite supérieure et inférieure sélectionnez non, puis les marques "↓" et "↑" ne sont pas affichées lors de la mesure, seules les valeurs mesurées sont affichées.
4.7 signaler les sourcils
Imprimez "nom de l'hôpital", "médecin de livraison", "médecin d'examen", "diagnostic clinique" et "Remarques" lorsque vous imprimez le rapport. Voir figure 4.7.
5 mesure des cinq éléments dans le sang (prélèvement continu)
5.1 entrez dans l'interface de mesure: voir la figure 5.1.
5.2 réglage du courant de la lampe et réglage de la transmission lumineuse t100
5.2.1 réglage du courant lumineux: cliquez sur
Bouton poussoir pour régler le courant de la lampe de 5ma; Cliquez sur le bouton ↓ pour réduire le courant de la lampe; Appuyez sur le bouton ↑ pour réduire le courant de la lampe. Voir figure 5.1.
Bouton poussoir pour régler le courant de la lampe de 5ma; Cliquez sur le bouton ↓ pour réduire le courant de la lampe; Appuyez sur le bouton ↑ pour réduire le courant de la lampe. Voir figure 5.1.5.2.2 paramètres de transmission lumineuse t100: cliquez sur
Bouton poussoir pour compléter automatiquement le réglage haute tension négative nécessaire pour que la transmission lumineuse t des 5 photomultiplicateurs atteigne 99,9%. Si la transmission lumineuse ne peut pas atteindre 99,9%, appuyez à nouveau sur le bouton pour que t atteigne 99,9%. Ce processus est le processus de mise en œuvre d'un bilan énergétique automatique des photocellules.
Bouton poussoir pour compléter automatiquement le réglage haute tension négative nécessaire pour que la transmission lumineuse t des 5 photomultiplicateurs atteigne 99,9%. Si la transmission lumineuse ne peut pas atteindre 99,9%, appuyez à nouveau sur le bouton pour que t atteigne 99,9%. Ce processus est le processus de mise en œuvre d'un bilan énergétique automatique des photocellules.5.3 temps total de mesure par rapport au temps entre les échantillons mesurés
Temps total de mesure = temps entre les échantillons mesurés × (1 + nombre d'échantillons standard + nombre d'échantillons)
Figure 5.3 mesure du temps entre les échantillons
5.4 préparer la solution de la série standard: ouvrir le bouchon de la solution standard No 0, ouvrir le bouchon de la solution standard No 1, ouvrir le bouchon de la solution standard No 2, ouvrir le bouchon de la solution standard No 3.
5.5 prélèvement sanguin et préparation de solutions d'échantillons de sang
Un échantillon de 40 µl de sang des terminaisons sans coagulation est prélevé et rapidement ajouté * dans un tube en plastique contenant 1 ml de sang total penta - éléments * * réactifs centrifugés, mélangés à l'Anticoagulation.
5.6 allumage
5.6.1 Vérifiez que la connexion de la voie d'air est en bon état, réglez la vanne de régulation de débit du compresseur d'air dans le sens antihoraire * *, allumez l'alimentation du compresseur d'air et réglez la vanne de débit dans le sens horaire pour que la pression d'air soit de 0,23 MPa.
5.6.2 ouvrir la vanne de la bouteille d'acétylène, régler le manomètre secondaire et confirmer que la pression d'acétylène est de 0,03 MPa.
5.6.3 allumer la tête de combustion avec l'allumeur à flamme en appuyant sur le bouton [*] pendant que l'appareil acétylène * * est allumé.
5.6.4 régler la vanne de réglage de l'acétylène et de l'air près de la tête de combustion et observer la stabilisation de la flamme, dont la couleur est l'arrêt de couleur lan. Le débit d'aspiration mesuré est d'environ 6 ml / min.
5.6.5 la flamme doit être observée pendant encore 20 secondes après l'allumage, au cas où la flamme s'éteindrait accidentellement en raison de la longueur de la ligne d'acétylène ou de l'instabilité du manomètre, éteignez immédiatement le Contrôleur d'acétylène lorsque vous constaterez que la flamme s'est éteinte accidentellement.
5.6.6 pour l'utilisation * *, ce produit utilise un contrôleur d'acétylène séparé pour contrôler le gaz acétylène et peut éteindre directement le Contrôleur d'acétylène en cas d'extinction accidentelle. Si vous avez besoin de rallumer, allumez à nouveau l'allumeur à flamme.
5.7 ajustement t = 100
Cliquez sur le bouton, attendez environ 10 secondes, la transmission lumineuse atteint 95% à 105, cliquez sur
Fin du bouton.
Fin du bouton.5.8 mesure * * solution, solution standard et solution d'échantillon
La position temporelle * * de la boîte jaune est le point * * de l'Absorbance de lecture, le segment stable de l'Absorbance doit être placé * * dans la boîte jaune lors de la mesure.
Insérer la tête d'aspiration dans l'eau distillée, cliquez sur
Dans le bouton "mesurer", l'invite suivante apparaît:
Dans le bouton "mesurer", l'invite suivante apparaît:
5.9 prélèvement à partir d'un spectrogramme au repos * * Absorbance de la solution, de la solution standard et de la solution d'échantillon
Transférer toutes les absorbances Standard: cliquez avec la souris sur le bouton "transférer l'Absorbance" pour transférer automatiquement toutes * * Les solutions, les solutions standard et les solutions d'échantillon dans les tableaux d'Absorbance * sur le spectrogramme.
5.10 calcul standard
Appuyez sur le bouton afficher la courbe de travail standard dans la barre d'outils pour afficher les paramètres de l'équation de régression dans le tableau de calcul de l'analyse de régression et, si vous souhaitez afficher la courbe de travail standard, appuyez sur le bouton dans le tableau de mesure de l'Absorbance standard. Voir figure 5.10.
5.12 conversion des unités de contenu Description:
1,00 mg / L de calcium = 1 / 40,08 mmol / L de calcium = 002495 mmol / L de calcium = K1
1,00 mg / L de fer = 1 / 55847 mmol / L de fer = 0017906 mmol / L de fer = K2
1,00 mg / L de cuivre = 1000 / 63546 μmol / L de cuivre = 157366 μmol / L de cuivre = K3
1,00 mg / L de magnésium = 1 / 24305 mmol / L de magnésium = 0041144 mmol / L de magnésium = K4
1,00 mg/L de zinc = 1000/65,38 μmol/L de zinc = 15,295 μmol/L de zinc = K5
5.13 formule de calcul du contenu
Concentration d'ions dans l'échantillon de sang CX = ci × ki × (1,0 + 0040) / 0040
Dans la formule:
CX - concentration d'ions dans l'échantillon de sang;
Ci - concentration d'ions dans la solution de l'échantillon testé, mg/L；
1,0 – volume du diluant, mL；
0,04 - le volume de l'échantillon de sang, mL。
(1.0+0.040) /0.040 = 26
5.14 rapport d'échantillon
Cliquez sur la carte de rapport d'échantillon 3 pour imprimer le rapport d'échantillon.
5.14.1 paramètres de rédaction du rapport
Écrivez le nom, le sexe, l'âge, le numéro de demande, le numéro de dossier médical, le numéro d'hospitalisation ambulatoire, le numéro de lit, le nom de l'échantillon, le temps d'expédition et d'examen, le temps de rapport dans le tableau des paramètres du rapport d'échantillon. Voir figure 6.15.
5.14.2 affichage des paramètres individuels du rapport d'échantillon
Appuyez sur une certaine ligne de cellules de la colonne d'affichage pour afficher les paramètres de rapport de rapport d'échantillon individuel, figure 6.15.
6 entretien et maintenance
6.1 Nettoyage intérieur
Maintenir l'hygiène et l'environnement du laboratoire, nettoyer régulièrement le laboratoire et éviter que les miroirs ne soient recouverts de poussière affectant la transmission de la lumière * *. Après l'essai, Emballez et Nettoyez les fournitures d'essai, gardez les articles acides loin de l'instrument et maintenez l'humidité à l'intérieur de l'instrument. Afin d'éviter que le gaz acide corrode l'optique, moisissure.
6.2 contrôles périodiques
6.2.1 inspection des tuyaux de vidange ne laissez pas la surface de l'eau des tuyaux de vidange submerger l'embouchure de la tuyauterie de vidange et déverser les déchets à temps.
6.2.1 l'épanchement de tuyau de déchets après avoir atteint sous le seau d'atomisation rendra la mesure extrêmement instable, alors vérifiez toujours si le tuyau de déchets est ouvert et versez les déchets à temps.
6.2.1 inspection périodique de la ligne d'acétylène pour éviter que le vieillissement de la ligne ne crée un phénomène de fuite d'air et ne présente un danger.
6.2.1 Vérifiez régulièrement le circuit de gaz et assurez - vous * * d'essayer les fuites après chaque changement de bouteille d'acétylène. Avec de l'eau savonneuse et d'autres liquides qui peuvent vérifier la fuite d'air, testez la fuite à toutes les interfaces, observez s'il y a création de bulles d'air, jugez s'il s'agit d'une fuite d'air. Prenez soin de vérifier régulièrement la ligne d'air pour les fuites d'air, voir méthode d'inspection de l'acétylène.
6.3 sources lumineuses
FEA cinq éléments analyseur hôte en cas de longue période de non - utilisation, s'il vous plaît garder l'instrument allumé et préchauffé en ligne pendant 1 ~ 2 heures chaque * deux semaines pour l'intervalle. Pour prolonger l'âge d'utilisation. La lampe élémentaire n'est pas utilisée pendant une longue période, elle ne peut pas être utilisée en raison d'une fuite d'air, d'un dégonflement de pièces et d'autres raisons, même * ne peut pas être allumée. Par conséquent, la lampe à élément ne doit pas être allumée pendant 2 à 3 heures tous les 3 à 4 mois, afin de prolonger l'âge et de protéger les performances de la lampe à élément.
6.4 systèmes optiques
Les éléments optiques du chemin optique extérieur restent souvent propres, généralement nettoyés moins d'une fois par an *. S'il y a un dépôt de poussière sur l'élément optique, peut essuyer le papier miroir; Si l'élément optique est taché d'huile ou éclaboussé de saleté lors de la détermination de la solution d'échantillon, la gaze préalablement lavée et séchée dans un mélange d'éthanol et d'éther (1: 1) peut être essayée, puis de l'eau distillée pour rincer le savon et des boules d'oreille pour souffler les billes d'eau. Pendant le nettoyage, désactivez le frottement à la main et les objets métalliques durs ou toucher le miroir.
6.5 système atomiseur
Après chaque analyse *, en particulier l'analyse d'échantillons trop concentrés ou fortement acides, Pulvérisez immédiatement de l'eau distillée pendant environ quelques minutes pour éviter que la cartouche d'atomisation et la tête de combustion ne soient tachées ou rouillées. Après l'allumage, au - dessus de toute la fente du brûleur doit être une flamme bleue qui brûle uniformément en forme de bande. Si une brèche apparaît au milieu de la flamme en forme de bande, en forme de dent de scie, indiquant qu'il y a de la saleté ou des gouttes au - dessus de la fente de la tête de combustion, à ce moment - là, le nettoyage est nécessaire, la méthode de nettoyage est d'allumer l'air, de fermer les conditions de l'acétylène, d'insérer du papier filtre dans la fente de combustion pour un essai minutieux; Brosser la tête de combustion avec une brosse à poils doux si * * n'est pas souhaitable; Si des billes fondues ont été formées, un papier sablé fin métalloïde ou une lame peut être broyée doucement pour éliminer les dépôts.il convient de noter que les crevasses ne peuvent pas être grattées.l'atomiseur est souvent lavé pour éviter un blocage localisé des capillaires de l'atomiseur.si le blocage se produit une fois qu'il se produit, il peut provoquer une chute de la quantité de solution * * et une diminution de la valeur d'absorbance.si l'instrument est temporairement utilisé, appliquer des morceaux de papier dur pour masquer l'orifice du brûleur afin de ne pas accumuler de cendres.les parties mobiles pertinentes du système d'atomisation doivent être lubrifiées fréquemment pour garantir la flexibilité de levage.le compresseur d'air doit toujours décharger fréquemment de l'eau, de l
6.6 systèmes de voies de gaz
Il est strictement interdit d'utiliser des pièces en cuivre violet et en argent dans les conduites d'acétylène et d'interdire l'huile. Lorsque vous testez des solutions de cuivre ou d'argent à forte concentration, vous devez les laver fréquemment avec de l'eau désionisée. Pour libérer fréquemment l'eau stagnante du séparateur gaz - eau du compresseur d'air et empêcher l'eau d'entrer dans le compteur de gaz auxiliaire. Lorsque l'instrument est mesuré, il faut d'abord éteindre le gaz acétylène, attendre que la flamme s'éteigne sur le brûleur avant de fermer la vanne à gaz, * * fermer le compresseur d'air.
6.7 remplacer régulièrement le tube d'assurance.
Si vous rencontrez d'autres problèmes pendant l'utilisation, veuillez contacter le service après - vente de Daqing zhishiang Instrument Manufacturing Co., Ltd. Au 0459 - 8186000.
Annexe 1 essais de performance des instruments (pour les entreprises de production)
0 conditions normales de travail
L'environnement de travail de l'instrument doit satisfaire:
A) température ambiante 15 ℃ ~ 30 ℃;
B) l'humidité relative n'est pas supérieure à 75%;
C) absence de vibrations et de perturbations électromagnétiques affectant l'utilisation de l'instrument;
D) Aucun gaz corrosif à l'intérieur, avec un bon dispositif de ventilation;
E) alimentation électrique: tension 220V ± 22v, fréquence 50hz ± 1hz.
1 mesure de la phototension actuelle
1.1 Définition de la phototension actuelle: le numéro et la somme de la lumière sans entrée optique. La phototension actuelle affecte la linéarité et la sensibilité de la courbe de fonctionnement standard. Le numéro et la somme de la lumière en l'absence d'entrée de lumière sont définis comme de la lumière parasite.
1.2 méthode de mesure de la photovoltaïque actuelle: masquer l'orifice lumineux, cliquer sur le menu supérieur "mesure de la performance" et mesurer plus de 200 secondes. Appuyez sur le bouton "" dans et commencez à mesurer la phototension actuelle. Voir les figures 1.2.1 et 1.2.2. Appuyez sur le bouton dans calculer la phototension actuelle.
2 Large bruit statique
2.1 définition de la largeur de bruit statique: la largeur de bruit statique HB est 3 fois supérieure à l'écart type s du nombre * * à l'état non allumé.
2.2 formule de calcul de la largeur du bruit statique: HB = 3 × s
3 large bruit de flamme
3.1 définition de la largeur du bruit de flamme: la largeur du bruit de flamme HB est 3 fois supérieure à l'écart type s du nombre * * à l'état allumé.
3.2 formule de calcul de la largeur du bruit de flamme: HB = 3 × s
3.3 méthode de mesure de la largeur du bruit de flamme: cliquez sur le menu « mesure de la performance» du niveau supérieur, le temps de mesure est supérieur à 200 secondes, à l'état allumé, cliquez sur
4 erreur linéaire e
4.1 définition de l'erreur linéaire E: E = [(Σ (100 × DC / C)] / 3
4.2 formule de calcul: analyse de régression parabolique: DC = | c × a × a + B × a + A – C |
Cs = c×A×A + b×A + a
Dans la formule:
C, B, a - termes constants.
A - Absorbance.
5 sensibilité
5.1 définition de la sensibilité: est la moyenne de 7 Mesures consécutives de l'Absorbance de la solution étalon No 3.
5.2 formule de calcul de la sensibilité: sensibilité = Σas / 7
Dans la formule:
As - Absorbance de la solution standard n° 3.
6 répétabilité
6.1 définition de la répétabilité: est l'écart type relatif RSD de l'Absorbance de la solution étalon No 3 mesurée 7 fois de suite.
6.2 formule de calcul de la répétabilité
Dans la formule:
A - Absorbance de la solution standard n° 3.
7 limites de détection
7.1 définition de la limite de détection DL: concentration de la substance mesurée équivalente à la largeur de base HB.
7.2 formule de calcul de la limite de détection DL: DL = HB × cs / A
Dans la formule:
CS − concentration de la solution étalon No 3;
A - Absorbance de la solution standard No 3;
HB - - - - large bruit.
8 caractéristiques concentration
Définition de la concentration caractéristique: est la concentration du sujet mesuré correspondent à une transmission lumineuse de 99% (Absorbance a = 00043648).
Formule de calcul de la concentration caractéristique: concentration caractéristique = 00043648 × cs / A
Dans la formule:
CS − concentration de la solution étalon No 3,
A - Absorbance de la solution standard n° 3.
9 Méthodes de mesure des indicateurs de performance
9.3 allumage
9.3.1 compresseur d'air sans huile: vérifiez que la connexion de la voie d'air est intacte, réglez la vanne de régulation de débit du compresseur d'air dans le sens antihoraire * *, allumez l'alimentation du compresseur d'air et réglez la vanne de débit dans le sens horaire pour que la pression d'air soit de 0,23 MPA.
9.3.2 appareil à acétylène * *: ouvrir la vanne de la bouteille d'acétylène, la pression du manomètre primaire ne peut pas être inférieure à 0,4 MPa, régler le manomètre secondaire et confirmer que la pression d'acétylène est de 0,03 MPa. Appuyez sur le bouton [* * bouton] tout en allumant la tête de combustion avec un allume - flamme. Réglez l'acétylène près de la tête de combustion avec la vanne de contrôle de l'air et observez la stabilisation de la flamme, dont la couleur est l'arrêt lan. Le débit d'aspiration mesuré est d'environ 6 ml / min.
Remarque: si la pression d'acétylène n'est pas dans la plage de fonctionnement (0,02 MPA - 0,08 MPa), l'unité acétylène * * éteint automatiquement la source d'air, le voyant de fonctionnement clignote, l'alarme sonne, * * Le voyant s'allume. Réajustez la source d'acétylène à 0,03 MPa et appuyez sur le bouton [*] pour allumer simultanément la tête de combustion avec l'allumeur à flamme.
Annexe 2 formulation des réactifs
1 formulation d'une solution mère standard (formulée à l'intérieur d'une hotte)
Solution mère standard de calcium à 2400 mg / L: peser 59934 g de carbonate de calcium de référence [CaCO3] séché à 105 - 110 degrés pendant 3 h dans une Fiole jaugée de 1000 ml, ajouter lentement 20 ml d'acide chlorhydrique, ajouter 200 ml d'eau, chauffer le bain - Marie * pour dissoudre, ajuster Le volume.
1.2 solution mère standard de cuivre à 300 mg / L: peser 03000 g de cuivre de haute pureté [Cu] dans un bécher de * 50 ml, ajouter 10 ml d'eau pure, ajouter lentement 10 ml d'acide nitrique, micro - ébullition sur four électrique * incolore et transparent. Ajouter 20 ml d'eau, retirer, laisser refroidir et transférer dans une Fiole jaugée de 1000 ml, volume régulier.
1,3 solution mère standard de magnésium à 1200 mg / L: peser 12000 g de magnésium de haute pureté [mg] ajouter * dans un bécher de 50 ml, ajouter 10 ml d'eau pure, ajouter lentement 10 ml d'acide chlorhydrique, micro - ébullition à feu doux sur un four électrique * incolore et transparent. Ajouter 30 ml d'eau, retirer, laisser refroidir et transférer dans une Fiole jaugée de 1000 ml, volume régulier.
1.4 15000 mg / L de fer standard solution mère: peser 15000 g de fer de haute pureté [fe] ajouter * dans un bécher de 100 ml, ajouter 10 ml d'eau pure, ajouter lentement 10 ml d'acide nitrique, micro - ébullition à feu doux sur le four électrique, ajouter lentement goutte à goutte 10 ml d'acide chlorhydrique co - solubilisant, * incolore et transparent. Ajouter 50 ml d'eau, retirer, laisser refroidir et transférer dans une Fiole jaugée de 100 ml, ajouter 600 ml d'eau pure.
Solution mère standard de zinc de 1,5 450 mg / L: peser 04500 g de zinc de haute pureté [Zn] dans un bécher de * 50 ml, ajouter 10 ml d'eau pure, ajouter lentement 10 ml d'acide chlorhydrique, micro - ébullition à feu doux sur un four électrique * incolore et transparent. Ajouter 100 ml d'eau, retirer, laisser refroidir et transférer dans une Fiole jaugée de 1000 ml, volume régulier.
2 solution mère standard à cinq éléments (Calcium Ca 48 mg / L, cuivre Cu 6,00 mg / L, magnésium mg 24 mg / L, fer Fe 300 mg / L, Zinc Zn 9,00 mg / l): dans une Fiole jaugée de 500 ml, ajouter 2400 mg / L de solution mère standard de calcium, 300 mg / L de solution mère standard de cuivre, 1200 mg / L de solution mère standard de magnésium 10,00 ML, 15 000 mg / L de solution mère standard de fer, 450 mg / L de solution mère standard de zinc et 10,00 ml de capacité constante.
3 solutions de série standard
3.0 n ° 0 * * solution (réactif Five Elements * * pour le sang total): aspirer 5,00 ml d'acide chlorhydrique à ajouter * dans un Fiole jaugée de 1000 ml, volume régulier. Flacon en plastique de 50 ML. Flacon de 1.000ml par flacon dans un tube à centrifuger en plastique de 1.00ml. 1 boîte de 100 bâtonnets. Dilution de sang total.
3.1 solution étalon n° 1 (Calcium Ca 0.800 mg / L, cuivre Cu 0.100 mg / L, magnésium mg 0.40 mg / L, fer Fe 5.00 mg / L, Zinc Zn 0.150 mg / l): prélever 25.00 ml de la solution mère étalon à cinq éléments, ajouter * dans une Fiole jaugée de 2000 ML, Ajouter 10.0 ml d'acide chlorhydrique, doser. En flacons en plastique de 50 ml, chaque flacon ne doit pas contenir moins de 50 ML.
3.2 solution étalon n° 2 (Calcium Ca 1,60 mg / L, cuivre Cu 0,200 mg / L, magnésium mg 0,80 mg / L, fer Fe 10,00 mg / L, Zinc Zn 0,30 mg / l): prélever 25,00 ml de la solution mère étalon à cinq éléments, ajouter * dans une Fiole jaugée de 1 000 ml, ajouter 5,0 ml d'acide chlorhydrique, doser. En flacons en plastique de 50 ml, chaque flacon ne doit pas contenir moins de 50 ML.
3.3 solution étalon n° 3 (Calcium Ca 2,40 mg / L, cuivre Cu 0,300 mg / L, magnésium mg 1,20 mg / L, fer Fe 15,00 mg / L, Zinc Zn 0,45 mg / l): prélever 25,00 ml de solution mère étalon à cinq éléments, ajouter * dans une Fiole jaugée de 500 ml, ajouter 2,50 ml d'acide chlorhydrique, doser. En flacons en plastique de 50 ml, chaque flacon ne doit pas contenir moins de 50 ML.
4 solution standard (pour les entreprises de production)
4.1 solution étalon de calcium à 240 mg / L: aspirer 10,00 ml de la solution étalon de calcium à 2400 mg / l dans une Fiole jaugée de * 100 ml, de contenance constante.
4.2 solution étalon de cuivre à 30 mg / L: aspirer une solution étalon de cuivre à 300 mg / L de 10,00 ML dans une Fiole jaugée de * 100 ml de volume régulier.
4.3 solution étalon de magnésium à 120 mg / L: aspirer dans la solution étalon de magnésium à 1200 mg / l 10,00 ml ajouter * dans une Fiole jaugée de 100 ml, volume régulier.
4.4 solution étalon de fer à 1500 mg / L: aspirer dans la solution étalon de fer à 15000 mg / l 10,00 ml ajouter * dans une Fiole jaugée de 100 ml, volume régulier.
4.5 solution étalon de zinc à 45 mg / L: aspirer la solution étalon de zinc à 450 mg / l 10,00 ML à ajouter * dans une Fiole jaugée de 100 ml, volume régulier.
5 méthode de formulation du liquide d'application standard (pour les entreprises de production) 1:
5.1 solution d'application standard de calcium à 2,40 mg / L: aspirer la solution standard de calcium à 240 mg / L, 10,00 ML, ajouter * dans une Fiole jaugée de 1000 ml, ajouter 5,00 ml d'acide chlorhydrique, volume ajusté.
5.2 solution d'application standard de cuivre à 0300 mg / L: aspirer la solution standard de cuivre à 30 mg / l 10,00 ml ajouter * dans une Fiole jaugée de 1000 ml, ajouter 5,00 ml d'acide chlorhydrique, volume régulier.
5.3 solution d'application standard de magnésium à 1,20 mg / L: aspirer la solution standard de magnésium à 120 mg / l 10,00 ml ajouter * dans une Fiole jaugée de 1000 ml, ajouter 5,00 ml d'acide chlorhydrique, volume ajusté.
5.4 15,00 mg / L de fer solution d'application standard: aspirer 1500 mg / L de fer solution standard 10,00 ML dans une Fiole jaugée de 1000 ml, ajouter 5,00 ml d'acide chlorhydrique, volume régulier.
5.5 solution d'application standard de zinc à 0450 mg / L: aspirer la solution standard de zinc à 45 mg / l 10,00 ml ajouter * dans une Fiole jaugée de 1000 ml, ajouter 5,00 ml d'acide chlorhydrique, volume régulier.
5 méthode de formulation du liquide d'application standard (pour les entreprises de production) 2:
5.1 solution d'application standard de calcium à 2,40 mg / L: aspirer une solution standard de calcium à 2 400 mg / L de 1,00 ML à ajouter * dans une Fiole jaugée de 1 000 ML, ajouter 5,00 ml d'acide chlorhydrique, volume ajusté.
5.2 solution d'application standard de cuivre à 0300 mg / L: aspirer 300 mg / L de solution standard de cuivre à 1,00 ml ajouter * dans une Fiole jaugée de 1000 ml, ajouter 5,00 ml d'acide chlorhydrique, volume régulier.
5.3 solution d'application standard de magnésium à 1,20 mg / L: aspirer la solution standard de magnésium à 120 mg / L, 1,00 ML, ajouter * dans une Fiole jaugée de 1000 ml, ajouter 5,00 ml d'acide chlorhydrique, volume ajusté.
5.4 15,00 mg / L de fer solution d'application standard: aspirer 1500 mg / L de fer solution standard 1,00 ML dans une Fiole jaugée de 1000 ml, ajouter 5,00 ml d'acide chlorhydrique, volume régulier.
5.5 solution d'application standard de zinc à 0450 mg / L: aspirer une solution standard de zinc à 45 mg / L de 1,00 ML à ajouter * dans une Fiole jaugée de 1000 ml, ajouter 5,00 ml d'acide chlorhydrique, volume régulier.
Annexe 3 solution mère standard à cinq éléments formulation facile
(formulé à l'intérieur d'un placard ventilé)
Le carbonate de calcium [CaCO3], le cuivre de haute pureté [Cu], le magnésium de haute pureté [mg], le fer de haute pureté [fe] et le zinc de haute pureté [Zn] ont d'abord été déterminés sans interférences spectrales avec le liquide d'application du réactif formulé, et le corindon a été utilisé pour formuler la solution mère standard à cinq éléments d'origine.
6 solution mère standard originale à cinq éléments (2400 mg / L de calcium - 300 mg / L de cuivre - 1200 mg / L de magnésium - 15000 mg / L de fer - 450 mg / L de zinc)
Peser 5.9934 g de carbonate de calcium de référence [CaCO3] séché à 105 - 110 degrés pendant 3 h dans une Fiole jaugée de * 1000 ml, ajouter 03000 g de cuivre de haute pureté [Cu], 12000 g de magnésium de haute pureté [mg], 15000 g de fer de haute pureté [fe] et 04500 g de zinc de haute pureté [Zn]. Ajouter 20 ml d'eau, 20 ml d'acide chlorhydrique goutte à goutte lentement, 20 ml d'acide nitrique goutte à goutte lentement, laisser reposer pendant 4 heures, s'il y a un solide insoluble, ajouter de l'acide nitrique goutte à goutte, * Aucun solide. Bouteille de capacité sur le bain d'eau bouillante pendant 1 heure, agiter pendant 1 minute, ajouter de l'eau * environ 800ml, laisser refroidir, volume régulier. Cette solution de 10,00 ML est conditionnée dans 1 ampoule * * * conservée.
2 solution mère standard à cinq éléments (Calcium Ca à 48 mg / L, cuivre Cu à 6,00 mg / L, magnésium mg à 24 mg / L, fer Fe à 300 mg / L, Zinc Zn à 9,00 mg / l): prélever 10,00 ml de la solution mère standard à cinq éléments d'origine dans une Fiole jaugée de 500 ml.
Annexe 7 instruments en verre pour la formulation des annexes 2 et 3 (spécifiques à chaque flacon)
7.1 béchers et pipettes
|
numéro |
Nom du produit |
quantité |
numéro |
Nom du produit |
quantité |
numéro |
Nom du produit |
quantité |
|
1 |
Bécher de 50ml |
4 |
8 |
Papier sulfurique 80×80 |
100 |
15 |
Ruban adhésif transparent |
1 Volume |
|
2 |
Bécher de 100ml |
1 |
9 |
Rack de réactifs |
1 pour |
16 |
Laver la bouteille |
1 pour |
|
3 |
Pipette de 10 ml |
10 |
10 |
Four électrique réglable 500W |
1 pour |
17 |
Sucer la balle |
1 pour |
|
4 |
Pipette de 25ml |
1 |
11 |
Longueur 200 diamètre 10 tiges en verre |
1 pour |
18 |
Papier d'étiquette |
3 feuilles |
|
5 |
Pipette de 10ml |
10 |
12 |
10l bouteille de bouche inférieure |
1 pour |
19 |
Bouteilles de déchets liquides |
1 pour |
|
6 |
Bouteille en plastique de 50ml |
20 le |
13 |
Eau désionisée (seau en plastique de 20L) |
20 L |
20 |
Gants de colle |
1 payé |
|
7 |
Petits ciseaux |
1 pour |
14 |
Papier filtre |
1 boîte |
21 |
Balance analytique |
1 pour |
7.2 bouteilles contenantes 20 avec étiquettes
|
Nom du produit |
quantité |
Étiquettes |
|
|
Bouteille de capacité 1000ml
|
13
|
1.1 solution mère standard de calcium à 2400 mg / l |
6 solution mère standard originale à cinq éléments
2400 mg / L de calcium
300mg / l cuivre
1200 mg/L 镁
15 000 mg / L de fer
450 mg/L de zinc)
|
|
1.2 solution mère standard de cuivre à 300 mg / l |
|||
|
1.3 solution mère standard de magnésium à 1200 mg / l |
|||
|
1,5 solution mère standard de zinc à 450 mg / l |
|||
|
Formulation de la solution mère standard à cinq éléments |
|||
|
N° 0 * * Solution |
|||
|
Solution standard n°2 |
|
||
|
5.1 solution d'application standard de calcium à 2,40 mg / l |
|
||
|
5.2 solution d'application standard de cuivre à 0300 mg / l |
|
||
|
5.3 solution d'application standard de magnésium à 1,20 mg / l |
|
||
|
5.4 15,00 mg / L solution pour application standard de fer |
|
||
|
5,5 0450 mg / L solution pour application standard de zinc |
|
||
|
Bouteille de capacité de 500ml |
1 |
Solution standard n°3 |
|
|
Bouteille de capacité 2000ml |
1 |
Solution standard n°1 |
|
|
Bouteille de capacité 100ml
|
6
|
1.4 15 000 mg / L de solution mère standard de fer |
|
|
4.1 solution standard de calcium à 240 mg / l |
|
||
|
4.2 solution standard de cuivre à 30 mg / l |
|
||
|
4.3 solution standard de magnésium à 120 mg / l |
|
||
|
4.4 1500 mg / L de solution standard de fer |
|
||
|
4,5 solution standard de zinc à 45 mg / l |
|
1.7 données spectrales à cinq éléments
Tableau 1.8.1 données spectrales à cinq éléments
|
Éléments |
Calcium Ca |
Cuivre Cu |
Magnésium mg |
Fer Fe |
Zinc Zn |
|
Spectre nm |
422.67 |
324.75 |
285.21 |
252,3 fois ligne sensible |
213.86 |
|
Poids atomique |
40.08 |
63.546 |
24.305 |
55.847 |
65.38 |
|
Le Benchmark |
Carbonate de calcium |
Cuivre de haute pureté |
Oxyde de magnésium |
Sulfate ferreux d'ammonium |
Zinc de haute pureté [Zn] |
|
Formule moléculaire |
CaCO3 |
[Cu] |
MgO |
[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O]] |
|
|
Masse moléculaire de référence |
100.09 |
63.546 |
40.304 |
392.1308 |
65.38 |
|
Largeur de fente nm |
30 |
200 |
200 |
200 |
200 |
1.9 données Raster
Diamètre du cercle de Roland = 224.000 mm, nombre de raies / MM = 1200, angle d'incidence = 0, voir tableau 1.9 pour les données spectrales. Voir la figure 1.9 pour la localisation spectrale.
Tableau 1.9 tableaux de données spectrales
Enquête en ligne
-
Contacts
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Société
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Téléphone
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Courriel
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sur WeChat
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Code de vérification
-
Contenu du message
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